Les gènes, les allèles et leur rôle dans la détermination des caractéristiques héréditaires

Vous êtes-vous déjà demandé quels traits de caractéristiques que vous pourrez hériter de vos parents ? La réponse se trouve dans la science des gène et allèle dominants ou récessifs au sein des chromosomes. 

Les gènes sont responsables du développement de la structure de l’ADN et de tous les traits génétiques du corps humain. Il est connu comme l’unité la plus fondamentale et la plus fonctionnelle de l’hérédité. Chaque être humain porte deux copies de chaque gène. Il est connu sous le nom d’allèle. Un allèle est réalisé à partir de chaque parent. Ces allèles sont responsables des variations et de l’unicité de chaque individu. Les variations dissemblables d’un gène particulier sont appelées allèles. lire cet article pour en savoir plus

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Que sont les chromosomes ?

Vos chromosomes contiennent le code génétique de votre corps. Une réplique exacte de ce code est présente dans presque toutes les cellules du corps humain, où elle est principalement conservée dans le noyau. Les chromosomes sont de longs brins d’un composé chimique appelé acide désoxyribonucléique, communément nommé ADN. Dans chaque cellule du corps humain, il y a 46 chromosomes, 22 paires de chromosomes et deux chromosomes sexuels. Entre 20 000 et 25 000 gènes se trouvent sur ces chromosomes. Chaque jour, de nouveaux gènes sont découverts. Les paires de chromosomes sont numérotées de 1 à 22 en fonction de leur taille. (Le plus grand chromosome est le numéro un.) Ces chromosomes non sexuels sont appelés autosomes. La plupart des gens possèdent deux copies de chaque jeu de chromosomes. Une copie est héritée de leur mère, tandis que l’autre est héritée de leur père. Les chromosomes sexuels sont les chromosomes qui déterminent le sexe du bébé (chromosomes X et Y). L’ovule de la mère apporte généralement un chromosome X, tandis que le sperme du père apporte soit un chromosome X, soit un chromosome Y. Une personne ayant une paire de chromosomes XX est biologiquement une femme, tandis qu’une personne ayant une paire de chromosomes XY est biologiquement un homme.

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Définition du gène 

Les gènes sont des sections d’ADN qui contribuent à certains traits, caractéristiques ou fonctions. Les gènes codent pour des protéines ou des parties de protéines qui influencent des éléments tels que le système immunitaire, la pigmentation de la peau, la production d’hormones et la couleur des yeux. Les gènes sont transcrits en molécules d’ARN, qui sont ensuite traduites en protéines. Les segments d’ADN délimités en tant que gènes sont constitués à la fois de régions codantes et non codantes. Les régions codantes, également appelées exons, sont les sections transcrites en une éventuelle protéine. Les régions non codantes, ou introns ne sont pas transcrits, mais on pense qu’elles remplissent de nombreuses autres fonctions telles que la régulation de la transcription. Les humains possèdent environ 20 000 gènes codant pour des protéines, qui représentent moins de 2 % du génome total.

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Définition d’un allèle

Lorsque la mutation des gènes se produit, ils prennent différentes formes multiples. Dans ce processus, chaque forme diffère légèrement dans la séquence de leur ADN de base. Ces variantes génétiques sont toujours codées pour le même trait que la couleur des cheveux, mais il existe une différence dans l’expression du trait, c’est-à-dire les cheveux bruns par rapport aux cheveux blonds. Cette différence dans les versions d’un même gène est connue sous le nom d’allèles. Les gènes sont constitués de deux ou plusieurs allèles possibles. Les êtres humains portent deux allèles ou des versions différentes, de chaque gène. La diversité du trait héréditaire dépend du nombre d’allèles potentiels. Plus le nombre d’allèles potentiels augmente, plus la diversité se produit dans un trait héréditaire donné. Un nombre incroyable de gènes et de formations de gènes subit la diversité génétique humaine. C’est la raison qui fait la différence chez chaque individu et rend les gens différents les uns des autres.

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Comment obtenons-nous nos caractéristiques ?

Par leurs gènes, les parents transmettent à leurs enfants des traits ou des caractéristiques tels que la couleur des yeux et le groupe sanguin. Certains états de santé et certaines maladies peuvent également être transmis génétiquement. Un allèle est une variation du gène. Une paire de gènes comporte deux allèles, un de chaque parent. Ces deux copies du gène dans vos chromosomes affectent le fonctionnement de vos cellules. Les allèles interagissent de diverses manières. C’est ce qu’on appelle les modèles d’hérédité. 

Que sont les gènes dominants et récessifs ?

Les gènes dominants et récessifs sont hérités de nos parents, qui possèdent chacun deux jeux de chromosomes, un jeu pour chaque parent. La combinaison de ces deux jeux détermine les caractéristiques que nous transmettons à nos enfants. Un gène est dit dominant lorsqu’il masque ou supplante tous les autres allèles (variantes génétiques) pour ce caractère particulier. À l’inverse, un gène est dit récessif lorsqu’il est masqué par un autre allèle pour le même caractère. En voici différents types :

  • autosomique dominant : le gène d’un trait ou d’une condition est dominant et se trouve sur un chromosome non sexuel ;
  • dominante liée au chromosome X : le gène d’un trait ou d’une condition est dominant et situé sur le chromosome X ;
  • récessif lié au chromosome X : un gène récessif pour un trait ou une condition qui se trouve sur le chromosome X ;
  • codominant : chaque allèle d’une paire de gènes a le même poids et donne lieu à une caractéristique physique combinée ;
  • mitochondrial : le gène d’une caractéristique ou d’une maladie se trouve dans votre ADN mitochondrial, qui se trouve dans les mitochondries qui sont des organites assurant la production de l’énergie pour vos cellules.

Hériter de caractères à partir de gènes dominants et récessifs

Lorsqu’un enfant hérite d’un gène dominant de l’un ou l’autre de ses parents, il présentera très probablement ce trait plutôt que toute autre variante, puisque le gène dominant masque tout autre allèle présent dans le génome. Par exemple, si un parent a les yeux bruns et l’autre les yeux bleus, leur enfant aura probablement les yeux bruns en raison de la dominance de l’allèle des yeux bruns sur son homologue bleu. Toutefois, si les deux parents possèdent deux allèles récessifs différents pour un certain trait (par exemple, les deux parents ont les yeux bleus), il y a 25 % de chances que leur enfant hérite de l’un ou l’autre de ces allèles, voire des deux simultanément. 

Tests d’ADN

En faisant un test d’ADN :

  • vous pouvez déterminer qui est le père ou mère ;
  • vous pouvez en apprendre davantage sur les maladies héréditaires dont vous êtes susceptible de souffrir et comment mieux les prévenir ;
  • vous pouvez en savoir plus sur vos ancêtres directs en découvrant leur lignée ;
  • vous aide à trouver des parents biologiques que vous ne connaissez pas et à établir des relations avec eux.

Fournir des informations importantes pour la recherche génétique en collectant des données par le biais de tests de paternité. Ces informations peuvent aider les scientifiques à mieux comprendre comment certains gènes sont exprimés et à développer de nouveaux traitements pour les maladies génétiques. France paternité propose des tests d’ADN fiables et efficaces pour répondre à vos besoins. Les tests d’ADN sont généralement effectués en prélevant un échantillon d’ADN de l’enfant et du parent potentiel et en comparant les deux échantillons. Les tests d’ADN peuvent identifier les gènes qui causent des maladies ou des troubles, et peuvent être utilisés pour établir une correspondance entre une personne et ses parents biologiques ou son enfant. Les tests de paternité peuvent fournir des informations importantes.